制药厂厂长述职报告范文

食品安全问题日益突出，国内外食品安全事件时有发生。在国外，有二恶英污染、疯牛病、日本“O－157”大肠菌感染、禽流感等事件；在国内，海城豆奶事件、猪饲料添加瘦肉精、敌敌畏浸泡金华火腿、龙口粉丝事件、阜阳劣质奶粉事件及新近的苏丹红事件等，严重危害着人们的身体健康，给人们造成巨大心理恐慌。

食品安全包括数量安全、质量安全和生态安全。数量安全，即有效供给保障，指粮食、肉食、蔬菜、水果等有足够的供应数量。质量安全，既包括卫生安全，又包括营养安全，即食品要符合人类健康要求。生态安全，是指因为转基因、辐射等新技术应用于食品生产及开发新食品资源对人类、动植物、生态环境所带来的长期的、不确定性影响，即要求对人类、对动植物和生态环境无害。发达国家基本上解决了数量安全和质量安全的问题，面临的主要是生态安全。而我国食品的质量安全和生态安全问题则非常严重。一些国家的做法可资我们借鉴。

震惊日本的雪印乳业事件

2000年3月31日11时，位于天寒地冻的北海道雪印乳业公司（以下简称“雪印公司”）一家厂房的配电室屋顶被落下的冰柱砸破，融化的冰雪使电线发生短路，工厂停电大约三小时。然而，这次普通的停电事故却诱发了震惊日本全国的雪印公司食品中毒事件。原因是在停电期间，处于加温状态的生产脱脂奶粉的鲜奶罐等器具繁殖了黄色葡萄球菌毒素，加上工厂管理操作错误，带有毒素的脱脂奶粉被运到位于大阪的工厂生产牛奶和酸奶等奶制品，导致6月底约1．5万人食用牛奶和酸奶中毒。这是日本战后最大规模的食品中毒事件。

事发后第一时间

2000年6月27日，根据法律规定，大阪市一家医院向市保健所报告，有一家人喝了雪印乳业公司的“雪印低脂牛奶”后出现呕吐和腹泻等食物中毒症状。28日，又出现两起同样的中毒病例。于是大阪市政府对该公司在大阪的工厂进行紧急检查。29日凌晨，大阪市向厚生省报告此事。厚生省立即做出指示，要求雪印公司公开事件并自行回收商品，同时紧急通知所有地方政府采取措施并通过中央政府的主页告知全国。下午4点，大阪市向新闻媒体公布这一消息。同时，雪印公司立即展开各种补救工作。

30日，大阪市发出回收“雪印低脂牛奶”的命令。7月1日，厚生省偕同大阪市对工厂进行检查，并向所有有关地方政府传达奶制品高精度检测方法。同时，雪印公司总经理召开新闻会，承认通过自行检查发现，临时流水线上防止倒流的活塞上有黄色葡萄球菌毒素。7月2日，大阪市把这一事件认定为食品中毒事件，决定对雪印公司进行禁止营业的行政处分。同时，大阪府警察以业务过失伤害罪的嫌疑搜查了工厂。

根据三个研究所的检查结果，厚生省把大阪府和大阪市的检查结果和决定向全国地方政府通告，并发出通知，要求对牛奶加工处理设施进行一次统一检查，并指示奶制品的三个行会团体进行指导，从而加强卫生管理。

随后，为落实上述通知，厚生省政务次官和生活卫生局长访问大阪现场，并发表成立国家对策指挥部，决定完善和加强“综合卫生管理制造过程资格许可”的调查制度。雪印公司也成立了食品中毒事故对策指挥部。

10日，厚生省召开第一次雪印公司食品中毒事故对策指挥部会议，报告了在全国统一检查中，除两个工厂外，雪印公司其他18个直营工厂的卫生状况都很好，并决定派厚生省的职员对工厂进行现场检查；从第二年1月开始向“地方厚生局”增派职员，加强许可审查、指导和监管力度。11日，鉴于全国消费者的不信任，雪印公司宣布20个工厂停产。厚生大臣相继举行记者招待会，再次阐明政府的措施。从7月19日到8月2日，该公司20家工厂分四批进行国家检查，并召开专家评估会议。

在这次事件中，日本中央和地方政府应对很出色。日本政府非常重视科学和公正，除厚生省外，组织国家和地方相关机构的专家组成联合事故原因追究专家委员会，进行调查评估，并在2000年底公布了调查报告。

公司损失惨重

至2001年5月18日统计，雪印公司2000年度产品回收和销毁以及对受害者的补偿大约合计434亿日元（约4亿美元），销售额比1999年度减少11．4％，公司从赢利变成亏损。为了改善经营，公司关闭了与牛奶加工有关的五个工厂，裁员和提前退休千余人。

雪印公司在事件发生后虽然采取积极应对措施，但仍难以挽回消费者对公司产品的信任。总经理引咎辞职，股票大幅下跌。虽然国家曾一度宣布公司可以恢复生产，但是，全国拒绝购买雪印产品的趋势难以平息。雪印公司不得不再次宣布继续停产。2003年5月27日，大阪地方法院对原厂长和制造科主任以业务过失致死伤罪分别判处两年和一年六个月有期徒刑和一定数额的罚款。

危机管理隐患

雪印公司是历史悠久的名牌企业，对日本人战后国民健康做出了很大贡献，分权化经营体制导致了最高层经营者难以掌握第一手危机信息。该公司的西日本分公司在大阪市进行现场检查，直至28日下午1时才召开紧急质量管理委员会会议，而总部的总经理知道产品回收的决定则是在29日上午9点15分。虽然大阪工厂具有世界先进水平，但是，日常管理上的问题最终变成危机。为了改变现状，新任总经理宣布成立总经理直接管辖的商品安全检查室，重新构建危机管理机制。

谁来保障食品安全

为防范和应对食品安全事件的发生，各国都相继采取了完善立法、健全体制、加强监管等主动措施。

制定食品安全法

各国不断完善处理食品安全危机管理的法律与规章，并与食品质量安全市场准入制度、食品质量安全认证制度、食品召回制度，及建立可追溯的食品安全数据库等监管体系相融合、相衔接。日本、英国等国新制定的食品安全法规定，要站在国家层面上进行跨部门协调；确保从田间到餐桌整个食品供应过程中各个环节的衔接；防止部门利益扩大和政府失灵，并对部门权益进行制衡约束；站在第三者的独立立场上对食品的健康影响进行评估等。

协调机构整合资源完善机制

日本2003年6月制定了《食品安全基本法》并设立食品安全委员会。美国采取“机构联合监管制度”，联邦机构与地方政府的相应部门建立一套综合有效的食品安全保障体系。对于涉及有关联邦整体的食品安全战略、计划和重大危机处理，联邦下设“食品安全总统顾问委员会”，它是总统授权的、跨部门的最高协调机构。

整合食品安全相关监管部门，成立监管权力大、监管技术强、监管范围大的新食品安全监管机构。1997年4月，加拿大政府将农业与农产品部、卫生部、工业部、渔业与海洋部中与食品检验工作相关的部门合并，成立加拿大食品安全检查局（CFIA）。它是加拿大联邦政府最大的食品安全监管机构，负责实施联邦政府规定的所有食品检验、植物保护和动物卫生计划。

英国的食品标准署（FSA）通过设立各种独立的顾问委员会以及向英国议会、威尔士国民大会、苏格兰议会以及北爱尔兰议会提交报告来进行保证中央与地方及地方之间的协调和公正。

制定风险监测、分析和预警体系

食品安全危险性评估包括风险评估、风险管理、风险通讯及风险预防等内容。美国政府通过建立完善的残留监控体系并制定统一的程序和指导方针对食用动物中有害残留物质进行控制。欧盟也建立了各利益主体责任明确的管理体系。

我们怎样做

从近年来的一系列食品安全事故看，我国的食品安全管理无论从法律体系建设还是行政协调机制、社会监督体系等方面，都存在着不少问题。从危机管理的角度看，由于未建立国家的统一预警系统和协调机制及信息不对称等问题，各级政府都普遍存在着缺乏危机管理的意识和机制。根据上述情况和国外的发展经验，以下问题亟待解决。

建立突发事件分类管理机制

按时间分，食品安全突发事件分为两种，一种是长期潜在事件，实际危害已经造成（如阜阳奶粉、残留农药等问题），某一个偶然事件会使其公诸于众，成为公共关系危机和政府信任危机事件。另一类是现实突发事件，由于食物或药品中毒等立即引起显性的重大伤亡或潜在伤亡事件。

按照事故性质和行为动机划分，有触及刑法的具有明显犯罪动机的事件，也有因经济行为和市场利益诱惑而偶然发生的事件。按照食品的消费程度，划分为国民一般生活大宗食品的安全事件和少数消费高级食品的安全事故。从技术水平看，有简单的作坊和个人生产加工中发生的食品事故，也有转基因等具有高风险、潜伏期长的高科技原因诱发的食品安全事件。对于不同类型的事件，应采取不同的应对措施和手段。

各国无论是常规状态下的一般应急，还是紧急状态下的紧急应对，都有明确的法律规定和相关的法律体系。因此，我国修改法律的时候应该考虑这些内容。

成立“国家食品安全委员会”

为了提高国家整体的危机管理能力，根据美国和日本等国都设立了“国家食品安全委员会”的经验，建议我国也成立该委员会。委员会的成员应有国家食品药品监督管理局、农业部、卫生部、国家质量技术监督管理局、商务部、公安部、外交部、海关总署等部门的主管领导参加。委员会在平时协调各部门制定国家食品安全工作规划和应急预案、讨论修改法律草案等，在紧急状态下，成立国家食品紧急处置指挥部，进行综合协调和紧急处置。作为国家对外窗口，食品安全信息，处理涉及国际贸易的国内外重大食品安全突发事件。

建立信息机制，搞好公众沟通

鉴于最近新闻媒体报导过多和失实，公众对食品安全出现恐慌心理现象的问题，相关部门需要建立公众沟通应对机制，掌握公众沟通主动权。国外已经建立了RiskCommunication（国民危机沟通）机制，由政府统一权威信息，提出应急和预防措施，在新闻媒体登载政府和行会的公益广告，恢复国家食品信用机制。

制药厂厂长述职报告范文

关键词药品流通领域；环节链；设租；寻租；交易成本；药品流通模式

长期以来，我国的药价虚高困扰着广大患者。药品从生产厂家直至零售终端（医院或药店），历经多层环节，每经历一个环节，药价就被不合理地提高一次，相关报道早已屡见不鲜。

为了抑制流通领域的药价虚高，我国在2000年7月7日，针对药品流通体制改革出台了《关于印发医疗机构药品集中招标采购试点工作若干规定的通知》（卫规财发[2000]232号）。理论上，药品招标是一种减低交易成本的“阳光工程”，广大患者会直接受益。然而在实际操作中，弊端层出不穷，甚至有人认为，实行药品招标前会导致个体腐败，招标后则演变成一种集体腐败，

上述反常现象均产生于药品流通领域，因此，有必要结合药品在流通过程中的特殊性来透视整个流通环节里的每一个环节，并借鉴国外的相关成熟经验，用以弥补我国药品流通领域中长期存在的缺陷。

一、药品流通过程中的特殊性

药品作为特殊商品，在流通过程中至少会表现出以下四个特殊性

（一）不完全替代性

药品不同于其他普通商品，同类药品的在使用时无法完全替代。换言之，药品在使用方面具有非常明显的专用性。

（二）效用的两重性

使用不当或失之监管，就会危害人民群众的身体健康甚至威胁生命，增加社会的不稳定因素。

（三）消费的信息不对称性

患者虽然是购买主体，但药品购买的选择权却被拥有专业优势的医务人员掌握，患者不可能因为药价高或药量大而拒绝购买，因而相对被动。

（四）需求的价格弱弹性

药品价格的上涨对其市场需求量变动的影响甚微，药品价格即使虚高数倍，消费需求也不会因此同比例减少。

药品的上述特殊性质，迫切要求它在流通过程中，必须将其安全性、有效性、专用性放在首位，而不是其赢利性和商品性。

二、药品流通环节链中的利益分配

为了能够更加详细地透视药品在流通过程中的价格上涨，在论述药品零售终端这一环节时，笔者将重点阐述医疗机构，使整个流通环节链更具有一般性和代表性。

通常情况下，药品从出厂直至进入医疗机构，大致历经这样一条环节链：药品生产厂家药品招标机构??药品批发公司——药品商——医院相关人员患者。在整个环节链中，患者之前的任何一个环节，都在制定自己的“潜规则”设租，层层设租必然导致层层寻租，药厂会将所有的额外费用全部计入成本，最终都将转嫁给患者。

（一）药品生产厂家及其“销售部”??商

此处有两点需要补充说明

首先，生产厂家原本属于生产领域的范畴，为何将其纳入流通领域中论述？

厂家虽属生产机构，但它能通过一些做法使自己获得额外的隐形收入（或者说不合理地降低了生产成本），这就相当于使药品在生产过程中暗含了一次潜在的流通过程，产生了第一次涨价。因此，从药价的不合理增加这一层面，笔者将生产厂家视为“第一个流通环节”来论述。

其次，为何把厂家和商放在一起论述？

厂家和商之间由于利益纽带的缘故，相互配合从来都是异常紧密，它们的操作过程也有非常多的相同之处，以致这两个部门中的工作人员很多时候都是共同开展业务。因此在本文中，笔者暂且不把商做为远离厂家的独立个体，而是将其视为隶属于厂家的一个销售部门。

1、自主定价的“软约束”

截至2004年底，国内已有各类药品1万多种。这些药品当中，属于政府定价的，仅限于列入《国家基本医疗保险药品目录》及少量具有垄断性质的特殊药品，如国家计划供应的精神、预防、免疫、计划生育及毒、剧、麻等限制性药品，约占药品总量的10%，其他药品则由生产经营者自主定价，以促进行业竞争。在这种情形下，患者所用的企业自主定价药品范围要比政府定价的药品范围大得多。

自主定价对于追求利润最大化的药品生产企业而言，是一种“弱约束”，为其提供了巨大的牟利空间。笔者的一位药品行业熟人曾透露，该厂生产的某种药品，以前的零售价一直是21元，为了赋予外省一家有名的全国药品商更大的利益空间，该厂将药品的原材料、辅料及包装物等入库成本的账面金额大幅度提高，使该药品的零售价提高至45元，再凭借药品的信息不对称，最终轻易得到了当地物价局的批复文件。用那位熟人的话来说，这种手段在药品行业早已是“公开的秘密”。

2、药品的“包装翻新”

由于许多药品在经历招标后，价格有所下降，于是一些厂家会把这些降价药“包装翻新”后再变相涨价，如增加或减少药量改变药品规格、或者由普通包装改为铝铂板盒装，价格就马上大幅度上涨。甚至很多厂家在这些药中多加一点无关紧要的成分，就申报为“新药”，换一个药品名称后，价格马上翻了几倍，然后高价出售获利。最终，药品专业的信息不对称会导致用药患者轻而易举地就范。

3、“新瓶装假酒”现象盛行

与前两种情况相比较，生产和销售假药给用药患者带来的危害无疑更严重。笔者谨以目前市场上的常规流程加以叙述。

假设某销售终端本季度订厂家10万元的货，那些没卖完就已经过期的药品，一般由厂家负责全部回收。但奇怪的是，厂家并没有因回收过期药品而遭受损失。

药厂有一个废品区，从市场上退回的过期药。按照规定，应该连同生产中的不合格药品一起归入废品区。而且，这类药品不能由企业随便销毁，必须申报当地药监局，待批准后，在药监部门的监管下集中销毁。然而，由于监管漏洞频出，过期药退回药厂的过程中，企业不愿主动申报，药监部门也往往缺席，这就让厂家有机可趁。

很多厂家收回过期药后，至少有如下一些做法：1.对于片剂、胶囊等口服剂型，打散后再掺入新药里一起出售。甚至有的厂家嫌费事，干脆直接换了包装、生产日期就出厂。2.对于过期针剂，只要药液还未出现浑浊、沉淀等现象，就把这些针剂连同玻璃包装容器放进盛有洗涤液的大盆，用扫帚不停搅拌，洗掉药瓶上的字迹，再把这些处理后的药瓶摆到太阳下晾晒后，送进车间，打印上新的生产批号，连同尚未卖出的成品药一起重返市场，按原价销售。

（二）药品招标机构

在我国，药品出厂后（尤其是《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》中涵盖的药品，可享受全额或大比例报销），须经过药品集中招标这一过程，才能进入用药比率高达85％左右的医院，因此，争取中标自然成为各药品厂家的争夺焦点。

我国目前的药品集中招标采购操作过程极不规范，不仅没有达到规范药价的预期，而且参与了利益分配。招标中介机构依靠出售招标文件、乱收专家评审费、中标服务费、药品质量检验费、场租费、磁盘费、网上招标培训费等方式设租，增加了药品的成本，企业最终把这些新增费用计入药价。患者不得不接“最后一棒”。

根据国家规定，投标企业购买招标文件，每份只需150元。但在实际操作中，不少地方的招标办却制定了“坐收渔利”的收费项目和标准。2004年1月，内蒙古包头市医疗机构药品集中招标采购管理委员会规定：投标企业在领取投标相关文件时，应交纳投标文件成本及评标费170元，在递交投标文件时，要交纳履约保证金5000元至1万元，中标签署合同后，还要按成交金额交纳1.5％的服务费；顺德市制订的《医疗机构药品采购招标管理暂行办法》规定：“中标单位向其采购药品的医疗机构交纳购药总额8％的保证金”；在广西玉林市，投标保证金最高可达5万元，中标后，保证金自动“变”为招标服务费预付款。

诸如此类的做法，大大增加了交易成本，有悖于药品招标的初衷。

（三）药品批发公司

具有控制药品流向、稳定货源、持续供货等重要职能的药品批发公司，是一个不可或缺的流通环节。无论是计划经济还是市场经济时代，我国对药品在这一流通环节中的批零差率都是严格控制的。在计划供药时，国家规定从药厂到一级批发渠道的差率是5%，一级到二级是5—8%，二级到医院、药店是15%。也就是说，总的批零差率是25%—28%，目前仍规定按此标准执行。

但是，在巨大的利益驱动下，它们同样参与了利益分配。

首先，通过制定各种名义的“活动”，收取花样繁多的费用是导致药品批发公司获利增加的主要手段之一。例如，称公司要搞“促销真情大回报活动”等诸如此类的活动，强行向药品厂家或商收取数额不等的“赞助费”，甚至连已经撤柜的厂家也必须交，否则不予结算货款。

再者，正如前文在“（一）药品生产厂家”中所提及，药品批发公司在药品销售过程中的操作手法和代销商也是非常相似，因此，我们常常可以看到药品生产厂家、代销商、药品批发公司的销售人员通过多方配合，共同开展工作，其薪水和相关“业务费用”自然也会计入药价。

有资料显示，在国外，作为中间环节的药品批发公司利润仅有1%到3%；而在我国，几乎每一种药品，批发公司的获利高达30%以上。高额利润使国内的药品批发企业如雨后春笋般拔地而起，现已超过了12000家，大致相当于我国县级以上医院数的总和。

（四）医务人员

将这一环节再加以细分，可得到一个小环节链：药剂科主任临床科室主任医院药事管理委员会药品采购人员临床医生财务室

药品销售人员的通常做法如下：先和药剂科主任联系，向他介绍药品的疗效、价格以及达标情况等，同时夸大药品在全国的销量。为了博得开门红，这一关均以丰厚的物质刺激作为“敲门砖”。

然后，在药剂科主任的协助下，销售人员将药品推荐给相关科室的主任和临床医生试用，他们的满意与否将直接关系到药品的用量，非常关键。因此，销售人员一定要向他们“有所表示”。

相关科室主任满意和医生满意后，他们会开具一份“用药申购单”提交医院的药事委员会（通常由主管院长和各个临床科室的主任组成），药事委员将采取投票的方式决定是否进药。由于在很多医院，每个委员都有一票否决权，只要有一个人对药品不满意，销售人员的前期工作就会前功尽弃，因此在开会之前，销售人员还得对和药事委员会的每一个成员“有所表示”。这个环节花的钱最多，也最费心思。

进药协议达成后，医院采购这一关也不能放松，否则他们就会想方设法拖延进药时间。

接下来的任务就是，与直接给病人开药的医生搞好关系，这些医生是药品销量多少的决定者。销售人员一般会和他们谈“回扣”和“扣点”。有关资料表明，湖南娄底市某家医院的《2003年经济管理方案实施细则》中赫然显示：“门诊、住院病人发生的药品收入计入开单医生所在科室，作为该科室药品收入”、“科室收入＝工资＋奖金＋药品回扣＋开单提成＋红包”。《细则》还记载了各种化验、检查开单提成的单价。例如“光子刀每次150元、支架置入每次300元、磁共振每单20元、住院证每单20元”。《细则》中还规定：“临床科室的西药、成药开单提成：个人2%,科室4%;中草药提成：个人5%,科室5%”。

计算临床医生回扣，一般要根据药房的销售单据进行统计。因此，给药房的“统方费”也是少不了的。甚至，有时候连医院的保安也要照顾到，以减少不必要的刁难。

不仅如此，财务科室的回款人员也需要“打点”，否则会造成回款迟缓，导致流动资金不畅，影响下一轮运作。

局面打开之后，还必须时刻维护，不能让其他公司的同类药物抢占自己千辛万苦开辟出来的市场。销售人员会经常请有关人士吃饭、唱卡拉OK、外出旅游以及其他的娱乐活动。有时候为了进一步和他们套近乎，甚至要替他们报销医院本身报销不了的东西，比如的士费、服装、冰箱、微波炉等。拿销售人员的话来说，“我们这么做，无非就是想让医生们在使用冰箱和微波炉的时候，都能想着我们的药。”

上述所有的寻租费用，最终全部计入药价，自然全部由患者“买单”。

三、国外的的成功经验

世界上很多国家都非常重视药品本身及其流通过程中的特殊性，纷纷采取了不同于其他商品的流通体制和运行方式。国外成功经验和做法，可以作为我国设计合理的药品流通模式的重要参照体系。

（一）药品分销和批发企业高度集中。

例如，欧盟排在前三位的药品分销企业，其市场占有率为65％，日本排在前五位的为80％，美国排在前三位的高达96％。美国药品销售额占世界药品市场的份额40％以上，但药品批发商总共只有70家；日本药品销售额占世界药品市场的12％，仅有147家药品分销企业；法国8家药品批发企业中，其中的3家市场份额高达95％；德国仅保留了10个大型药品批发商，其中最大的3家占市场份额达60％～70％。

由于药品市场的集中度相当高，这些国家不仅可以对药品市场进行非常有效的监管，而且有效降低了监管成本。

而在我国，卫生部常务副部长高强2004年曾指出：在我国，目前已有药厂6000多家，流通批发企业1万多家。

（二）零售药店成为购药主渠道。

在法国，多达84.7％的药品通过药店销售，只有15.3％由厂家直接销售给医院；德国84％的药品通过药店销售，医院销售微乎其微；美国药品零售药店的销售比重为74.9％，把零售药店作为患者购买药的主渠道，打破医院的垄断地位，使消费者获得更多的知情权和选择权。

而在我国，中国医药商业协会秘书长王锦霞在2004年指出，我国85％左右的药品都是由医院卖给患者。因此对于医药企业而言，医院是最大的买方，这种独特的买方垄断地位，迫使医药企业为了推销药品，不得不满足医院的种种“钢性”要求。

（三）畅通的药品物流系统

美国凭借大型制药和批发企业为轴心，展开快速高效的物流配送；日本则通过“社会共用物流配送中心”为流通平台。

以上两种做法，首先，不仅可使药品在流通渠道中高速运转，自然而然消除了时滞产生的腐败，而且也以快捷的速度满足患者的用药需求；同时，也大大减少了药品在生产、流通和医院等环节的库存量，药品的流通费用（成本的部分构成）也就相应大大降低。

（四）规范有序的专业化市场中介组织

美日两国形成了比较成熟的药品流通中介服务市场。

在药品采购方面，美国专门成立了“药品集中采购组织”，该组织通过接受多家医疗机构的委托，形成较大的药品采购订单，再与药品生产商或批发商谈判，在获得比医疗机构分散采购更低的药品价格的同时，也把医疗机构从繁琐的采购事务中解放出来，降低了医疗机构的运行成本；美国的“药品购买福利组织”则专门面向医疗保险公司提供和制订药品目录、审核医生处方和办理药费支付等服务，极大地改善了各家医院分散操作的低效率。

早在1941年，日本就专门成立了“药品批发商协会”，现有会员企业165家，从业人员约6万人，主要从事收集、提供市场信息、监督行业自律、强化流通过程的质量管理、推动药品流通的标准化等。该协会组织编制的药品编码、医疗机构代码等技术标准，以会员制的方式在日本医药行业广泛应用，提高了医药企业的信息共享水平。并且，该协会制定的《独占禁止法》，是药品批发商必须严格遵守的行业准则。

（五）医药电子商务的应用广泛

有关资料表明，美国医药行业的电子商务交易总额，将从1999年的64亿美元上升到2004年的3700亿美元。

由日本制药协会建立的“日本药品电子网”，作为专业化的药品数据通讯服务机构，可以为所有医药企业提供互联网药品数据交换服务。该机构实行会员制管理，目前已拥有会员企业360家。如著名的日本山之内制药公司，每月只需缴纳300万日元，就可以完成同所有批发商的数据交换；。

欧盟的电子商务发展也很快。例如：瑞士已有16％的药品通过互联网或邮购售出。

四、弥补我国药品流通缺陷的建议

基于药品的特殊性，诸多学者曾经基于医疗卫生体制改革的层面，针对药价虚高的问题，从宏观管理机制的角度提出了实行“三个分离”（营利与非营利医疗机构的分离、医药分离、政府对医疗机构的管办分离）。笔者则沿着药品流通的路径，从相对微观、动态的层面提出如下建议。

（一）提高各个流通环节的自律和信用。

这一点是其他任何措施的基石。在我国贫富差距日益扩大的情形下，人们的心态渐显浮躁，自律丧失和信用缺失等现象随即日趋普遍，这种情形也贯穿于药品流通环节链的每一个环节中。尤其在我国目前尚存法律漏洞的前提下，严格自律和遵守信用这一“内在规则”显得更为重要，它是人们主动对自身的内在约束，其实施效果比任何外在的法律规定都有效，同时也最容易被忽略，并且最不容易受到惩罚。

建立社会信用体系是一个长期过程，因此在建立它的同时，有必要辅之相应的惩戒制度，如建立药品流通环节链中各环节的信用档案。对于组织机构而言，应该对药品生产企业、分销企业、医院及其它零售终端建立完善的不良记录公开制度；对于个人而言，应该对医药代表、医生等与药品管理关联度比较大的个人，建立不良记录公开及惩戒制度。

（二）淘汰过剩的生产和分销企业，建立专业化的中介机构

截止2004年底，我国已有6000多家制药企业，12000多家药品批发企业，相对于前文所述的美、法、日等国家，充斥着过多的重复建设。

目前，我国很多地区和城市都将药品生产作为当地的支柱产业，不少城市斥巨资建设大规模的“药都”、“药谷”和“药市”，致使药品的生产结构、经营结构趋于雷同和严重过剩。重复建设必然降低单个企业所得的资源分配，它们为了存活，必将陷入不规范竞争，从而衍生出大量光怪陆离的现象。

因此，政府主管部门应严格按照GMP（药品生产质量管理规范）和GSP（药品经营质量管理规范）标准，清理淘汰一批没有生产条件和经营资质不足的企业，并借鉴上述国家的成功做法，培育和形成几个大型分销企业集团和相关中介组织，从而在形成药品行业规范竞争的同时，也能够降低药品流通过程中的费用，药价也就自然随之降低。

（三）增强舆论监督，减少信息不对称的误导

对于药品生产和分销企业，应该尽量详细地向广大社会公众展示其生产、经营和制定药价等方面的全部过程，尤其是在药品广告方面，政府应该更加严厉地禁止药品厂商一边向公众提供夸大其辞的广告（包括聘请所谓的“专家”坐诊、借助名人效应等），一边暗中大肆提高药价这一歪风。关于药品广告这一点，我国也可以借鉴国外的一切成功做法。

法国政府对药品的广告宣传有严格的约束。例如，在针对大众的广告中，绝对不能说某种药品安全有效是因为它是纯天然的；也不能说某种药品有效是由于这种药品已经经过长期使用（因为药品有效与否只有通过科学实验才能得到验证）；更不能说某种药品的功效与另外某种药品（或治疗方法）的效果一样(或更好)。此外，除疫苗、戒烟药及一些预防性药品广告之外，其他任何治疗性药物的广告中，都不能出现诸如“健康人服用后身体状况能有所改善”，或“健康人不服用身体就会受到影响”之类的用语，以避免鼓动公众滥服药物。

英国的做法看起来更加严格。该国的“广告行为委员会”规定：广告不得对患者提出治疗忠告或提供诊断；不得出现诸如““恢复精力”之类的不实之词；对矫正轻微毒瘾和恶习的药品宣传，广告词必须言明“意志力量至关重要”；广告商不得利用人们的担心与焦虑来推销药品；广告禁止宣传“药品没有副作用”来夸大药效等等。负责电视广告监管的“英国独立电视委员会”还规定：广告中不准出现社会名人（包括体育和娱乐界名人）对产品的褒奖，更不允许这些名人直接做药品广告；不准在16岁以下少儿节目中（包括节目前后）刊播医药广告；

因此，我国政府有必要大力规范药品的广告宣传，让处于弱势地位的用药患者，无论是在药价方面，还是药效方面，都能享受到更多的公平。

（四）发展药品招标的电子商务平台

可以积极引入美、日等国成功的医药电子商务经验，招投标全程采用电子商务系统，进行网上操作。这样以来，不仅可以在节省药品流通时间、提高工作效率的同时降低招投标成本，而且可以减少和避免购销双方的私下交易，更好地体现出“公开、公平、公正”的原则。

（五）推行医疗机构的药品收费公示制度

最重要的规则就是遵守规则。医疗机构的公示制度，可以包括门诊收费清单制、在药品外包装的醒目位置打印和突出药品价格、印制并主动发放药品价格明细手册、在收费窗口张贴药品价格明细表、设立药品价格滚动显示屏、主动向住院患者提供每日清单，以防止“大处方”的滥用。上述做法，使广大患者在明明白白花钱的同时，对医院的药品价格也随时进行了有效监督。

参考文献

[1]丁涵章主编.《现代医院管理全书》[M].杭州：杭州出版社，1999.113-117.

[2]朱玉.高强：药品招标采购七方面不规范[N].:经济参考报，2004-7-30（第4版）.

[3]新华社电.“为民医生”为何离开这家医院[N].光明日报，2004-12-16（第11版）.

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[5]刘震.影响医保基金存量的不利因素分析[J]，当代经济，2004.6，34.

[6]王显明，揭开药价虚高面纱[N]，四川质量报，2003-8-4（第3版）

制药厂厂长述职报告范文篇3

根据区委组织部、区纪委通知精神，我代表区物价局党组、局长室，并结合个人实际，将一年来的思想学习、廉政建设和业务工作情况总结报告如下：

xx年，在区委、区政府和上级主管部门的正确领导下，在区各有关部门的大力支持配合下，我与全体干部职工一道，树立创一流服务，干一流实绩，建一流队伍”的目标，围绕全区中心工作，认真履行岗位职责，较好地完成了年度各项工作任务。

1、切实加强行政事业性收费管理。x月份开始，按照省、市部署，对全区面向社会收费的各级行政事业单位、非企业组织和实行《收费许可证》管理的收费单位，进行了xx年度收费年检工作。经审检换发《收费许可证》正本xx本，副本xx本，核销及合并许可证x个。全区xx年度行政事业收费总额xx万元，总额比xx年度略有增加，上升了xx万元。其中，教育、卫生事业收费总额约x%，仍占很大比例。总量变化的主要因素是环卫体制改革、职能下放到区以后，增加了xx万元，如剔除该项，实际收费总额下降了xx万元。我区国家机关行政性收费总体上逐年下降。对年检中发现的问题，我局分别采取当场指正、限期整改、转交检查机构查处等方法予以纠正。

2、全面推行涉农价格和收费公示制度。在区委、区政府的重视支持下，今年x月份，我区在全市率先建立了农村价格监督站。我局在x个行政村聘请了农村义务价格监督员，组织他们进行业务培训，明确了工作职责和考核制度，并坚持四个结合，即：推行涉农收费公示与清理整顿乡镇和部门收费相结合、与落实农村价格监督管理服务网络相结合、与政务、村务公开相结合、与查处涉农乱收费相结合，全面推行了涉农价格和收费公示制度。全区公示率达xx%，对维护农民合法权益起到了积极的推动作用，在全市涉农收费公示检查评比活动中得到了较好的评价，受到了农民群众的好评与肯定。

3、认真履行价格管理职责。全年，先后对扬州美林房地产公司、中江房地产公司、金辰房地产公司、新东方房地产公司等商品房价格进行了审核，计xxx多平方米;加强了药品价格管理工作，及时转发省、市药品价格管理政策和价格目录，对外地药品进入我区销售进行了监测登记，并对我区广陵医院、城东医院的自制饮片进行了审价;配合市局整顿规范非机动车停放收费秩序，确定了x个停放点，安置下岗人员、弱势人员xx多人;针对区划调整后出现的新情况，依据国家计委《政府价格决策听证办法》，首次就社会公用事业、公益性服务价格举办了听证会，对近郊湾头镇两家自来水厂要求调整水价的行为进行了听证;非典”防治期间，迅速建立了非典”药品价格监测点和监测员网络，全面掌握和了解市场动态，及时为过氧乙酸消毒液生产厂家提供了成本调研和核算工作;及时向市局报送扬州新东方学校审价资料，为招生收费提供了优质服务等。