药物制剂范文篇1

关键词：中职药物制剂实训课程

中图分类号：G712文献标识码：CDOI：10.3969/j.issn.1672-8181.2013.14.029

1前言

药物制剂技术是药学专业学生的必修课程，也是其核心课程。药剂学是研究药物制剂配制理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理应用的一门综合性应用技术科学，而药物制剂技术就是在药剂学理论指导下的药物制剂生产与制备技术，是药剂学在药品生产制备过程中的体现与应用。中等职业学校药学专业存在的主要目的就是培养能够在药物行业生产、服务和管理前线进行药品的生产操作，药物生产的技术管理，严格控制药物质量，进行药物技术开发和药物购销的全方面的实用型人才，所以学生应当有比较高的药品生产现场的操作能力和药品生产的组织和管理方面的能力，并且还应当具备一定水准的药物产品相关技术研究开发和药物产品的营销能力。正因如此，药学专业的学生不仅要熟知本专业的基本理论与知识，更应该具有把理论知识转化为实际操作技能的能力，还要能够在操作过程中随机应变，敢于创新，能够独自挑起大梁，善于分析和解决问题。而中等职业学校药学专业药物制剂技术实训课程的开设，就正好满足了这些教育需求。

2中职药物制剂技术实训课程的优势

2.1药物制剂技术实训课程的效果好

药物制剂技术实训课程改变了传统的教学模式，改变了原来老师一味地讲解示范，学生茫然听课的状态，可以使学生充分发挥自己的主观能动性，只要学生敢于表现自己，就可以积极主动地参与到实训过程当中去，药物制剂技术实训课程给了学生发挥其积极主动性和创造性的机会。

2.2药物制剂技术实训课程使学生能力提升快

在传统的药物制剂技术学习过程当中，老师在讲台上讲，学生在下面听。出于维护课堂秩序的目的，学生不可以在下面交头接耳，不可以讨论，这就极大地限制了学生们交流学习思想的意愿。而实训课程则不同，学生可以亲自动手实践，在实践操作的过程中一旦有不懂的地方可以及时地请教老师，在第一时间解决学习上的困惑。而学生与学生在实训的过程中，也可以相互讨论，互相解惑，使学生的专业能力在交流中逐步提高。在实训课程中，学生经常以小组的形式来完成任务，操作前学生可以互相协商，在实训过程中独立思考，在实际操作之后一起进行修正，这样可以对学生的专业思维及逻辑分析能力进行很好的锻炼。所以说，药物制剂技术实训课程在提高学生的专业能力方面有着重要的作用。

2.3药物制剂技术实训课程可以提高学生的学习兴趣

在药物制剂技术实训课程当中，学生可以自己动手进行实验，研究药物制剂方面的相关技术理论。这样的教学和学习方面可以在很大程度上提高学生的学习热情，使学生的学习兴趣越来越浓烈。实训课程内的任务，学生要在没有老师帮助的情况下独立查阅资料，完成调研工作，与同学进行讨论，对所得结论进行不断的完善从而制造出理想中的药物成品。这样的实验学习过程会大大满足学生的成功心理需求，增强学生的成就感，使得学生的学习信心越来越高。学生的创新能力和动手操作能力也可以在实训的过程中得到发挥，这就使得原本就具有较高的创新水平的动手操作能力的学生逐渐喜欢上这种教学方式，进而对学习药物制剂方面的专业知识产生深厚的兴趣，这就为学生以后在工作岗位上认真负责的工作态度奠定了良好的基础。

2.4药物制剂技术实训课程得到了社会各界的好评

经过实训课程学习的学生走入社会，进入相应的工作单位进行工作。在对企业进行调查之后发现，企业对于这样培育出的人才比较满意，他们认为通过实训课程学习的学生进入工作单位以后，可以很快地适应工作环境，更快地投入到工作状态当中。并且相对于接受纯理论教学的学生来讲，经过实训的学生的药物制剂专业水平更高，更适合于企业的长远发展。

3中职药物制剂技术实训课程存在的问题

3.1中职院校的学生专业素质较差

作为中职院校的学生，在当初入学的时候，普遍成绩较差。虽然也有部分学生是因为考试失利，而就实际情况来说，绝大部分学生的文化知识较普通高中的学生差，学习的自律性也深有不及。正是因为如此，有许多学生在进入中职院校以后，选择自暴自弃，不再认真学习，更有甚者产生了厌学情绪，自己不愿意学习，不听老师与家长的劝导，还影响了其他学生的学习情绪。所以，实训课程的组织上就有着许多的困难。

3.2学生的理论基础知识不扎实

中职院校之所以开设药物制剂技术的实训课程，就是要提高学生将理念知识转换为实际操作技能的能力。这就是说，药物制剂技术实训课程的前提是学生要掌握好相关的基础知识。中职院校的部分学生因为种种原因没有掌握好药物制剂的专业基础知识，比如在上理论课时不认真听讲，课后不认真复习记忆，还有些学习方法不对，导致理解有偏差，使得在实训的课堂上无从下手，而老师对于这样的状况也没有更好的解决办法，不能因为一个人而耽误教学进度，这样的情况会更挫伤学生的学习热情。所以，基础的理论知识不牢固成为了中职院校药物制剂技术实训课程的一大阻碍。

中职院校与高职学校及综合大学药学专业学生相比，理论知识肯定不及后两者，那么所占的优势就是实际操作能力方面。所以药物制剂技术实训课程重要性就不言而喻。因此，就必须得到各级相关部门的配合和重视，加强对课程的资金设备投入，对相关教师教学能力的培养，否则药物制剂技术的实训课程就失去了其进行下去的动力。

3.4药物制剂技术实训课程的老师实际操作教学能力有待提高

中职药物制剂技术的实训课程是中职院校药学专业教学工作的一大创新也是一大挑战，相关的老师有些可能并没有经历过专门的培训，仅仅只会理论指导学生。所以不仅学生是初次接触到这种教学方式，老师也是初次运用这样的教学方式，所以，如果任课老师的能力不够，就会大大降低药物制剂技术实训课程的教学效果。另外，老师所掌握的信息及技术必须要与时俱进，实现实时更新，只有这样才能够教授给学生最适合社会需要的相关生产，操作和管理技能。而现实情况却不是这样，许多老师没有相应的创新精神，固守着教学大纲和教学课本，使学生在药物制剂技术实训课堂当中得不到真正的提高。

4提高中职药物制剂技术实训课程的方法

4.1带领学生多多参观未来的工作环境

学校开展实训课程的目的就是要增强学生的实践能力，要想达到这样的效果，就一定要让学生提前了解其未来的工作环境。所以，中职院校在除了教授学生专业基础理论知识之外，还要经常组织学生去参观相关的制药企业，以此来增强学生的真实认知能力。通过对企业的参观，学生可以提前了解到他们未来的职业前景，就业的岗位和就业环境。另外，通过对企业的参观，学生可以以最快的速度对药物制剂技术应该掌握的基础知识与操作技能进行初步的认识与体验。学校带领学生参观企业，可以使得学生将课堂上所学习得到的专业技能知识与现实的生产操作活动联系起来，以现实工作当中的生产操作水平标准来要求自己的学习活动，从而使学生认识到学习的任务，增强学生的责任心，提高学生的学习兴趣。

4.2学校内的实验教学

在实验教学过程当中，药物制剂专业的学生需要对药物制剂技术中的相关基础理论知识进行学习和领会，形成能够正确分析自己实验结果的能力，提高培养自身科学思维和研究能力的意识，从而为以后的就业打造基础。关于中职院校内的实验教学，主要有以下几个方面可以提高其实验教学效果：第一，把实验教学与多媒体结合起来。老师在讲授实验的基本理论知识，基本专业知识和实验中应该注意的事项以及实验的分析方法的时候，可以运用多媒体向学生进行展示，从而提高学生的注意力的学习兴趣，培养学生提出问题，分析问题和解决问题的能力；第二，要制定切实可行的实验操作标准。实验用品的称量操作，粉碎，混合，提取，过滤等技能都属于药物制剂专业的基本操作技术。根据药物制剂技术的相关工作要求，药物制剂实验当中所用到的基本操作都应当有相应的规范进行检查与督促，所以，中职院校应当制定一份学生可以人手一本的相关实验手则。第三，尽量让学生自己完成实验。在实验教学当中，最好让学生以组为单位进行相关实验的操作，不仅给了更多学生进行实验的机会，培养学生独立实验的能力，还可以培养学生团结协作的精神。在实验学习的过程中，学生既要进行独立思考，又要与同学默契合作，对实验结果进行全面的分析，呈现最好的实验报告。

4.3加强学校基础设施建设

中职学校应该不断强化学校教学基础设施建设，兴建实训场地，引进一些国内国外的先进技术和设备，使教学更好地与社会企业接轨。同时现代社会科技突飞猛进，技术与设备在不断更新创新，学校的实训场地设备因为各种原因不可能随时更新更换，那么与先进企业紧密合作就显得尤为重要。同时校企教学实训结合，可以更好地根据企业的用人需要进行教学。现在学生的培养是为了更好地适应社会适应企业需要。可以聘请企业的一些专家或高级技术人员给学生授课，即可以让学生了解社会的需要，也可以让企业更好地了解学生，企业用人单位可以根据自己的需求对学校的教学及教育提出很好地建议，逐渐改善传统的教育制度和理念，改变传统教学中教学与应用脱节的现状，让学生更加适合社会的需要。

5小结

综上所述，中职院校的药物制剂技术实训课程对于培养学生的创新能力，创造性思维和提高学生的实际操作能力都有着重要的影响。实训课程一改传统的教学方法，充分肯定了学生在学习过程当中的主体地位，让其充分发挥其学习的积极主动性，自愿参与到学习的实践操作活动当中来。本文通过对实训课程重要性和现状的分析，结合实际提出了相应的整改措施。希望各大中职院校能够给予实训课程以重视，改善实训课程的实施条件，为社会培养出更多的高素质高专业水平的药物制剂技术人员。

参考文献：

[1]孔小英.浅析中职药物制剂技术实训课程的改革[J].求医问药（学术版），2011，（97）：66-68.

[2]高娟，郭秀梅.任务驱动教学法在药物制剂技术实训课中的应用[J].辽宁高职学报，2009，8（7）：78-80.

[3]相会欣，郝艳霞.药物制剂技术综合实训课程的实践与评价[J].教育与职业，2012，3（17）：56-58.

药物制剂范文

【关键词】口服缓/控释药物制剂研究分析释药系统

给药后缓释制剂能在预定的时间内以零级或接近零级的速度释放药物，使血药浓度长时间的维持在一个稳定的水平；给药后控释制剂能在预定时间内自动以预定速度释放药物，使血药浓度的波动维持在一个很小的范围内。口服缓控释药物制剂能防止血药浓度波动度过大，提高了疗效，降低了药物不良反应发生率，作用持续时间长，减少患者的服药次数，增加了患者的依从性。随着材料学和工艺学的发展，新材料和新工艺越来越多的使用在口服缓控释药物制剂方面，推动了缓控释药物制剂的发展[1]。本文综合了国内外相关文献，对口服缓/控释药物制剂的技术进行研究分析。

1缓/控释药物制剂的优缺点和使用范围

1.1优点

①缓控释制剂的释药方式平稳，能有效的防止血药浓度波动，使药物的不良事件减少；②缓控释制剂一般都是长效的，患者每次仅需服用1或2次，可以提高患者的依从性，减少患者长期服药的不便；③能减少药物对胃肠的刺激作用，使胃肠道不良反应发生率大大降低。

1.2缺点

①其使用的都是新材料和新工艺，相对来说药物的价格较高；②一般缓控释制剂的给药量较大，如使用不当可导致药物过量而中毒；③胃肠道运动对某些缓控释制剂有很大的影响；④使用缓控释制剂如需停用更换其他药物，需要较长时间，导致给药方案不灵活。

缓/控释药物制剂的适用范围：

（1）有很强的首过效应的药物；

（2）半衰期很短、需要反复给药的药物；（3）某些抗菌类药物；

（4）某些易成瘾性的药物[2]。

2口服缓/控释制剂的类型

口服缓/控释药物制剂主要分为3类：定速释放制剂、定时释放制剂和定位释放制剂，其各有千秋，现分述如下。

2.1定速释放制剂

此类制剂在服用后以一定的速度均匀、连续的释放，其释药速度和体内药物的吸收速率无绝对的相关性，这对慢性病需要长期服药的患者有很好的作用，可以提高顺应性。例如双氯芬酸钠因其生物半衰期短、口服吸收迅速等缺点，使用聚合树脂包衣缓释片，改善了该药的临床效果。

2.1.1骨架型

属于扩散控释系统类，按一级过程释药，此类制剂骨架材料有很大的差异。

（1）凝胶型骨架材料：亲水凝胶骨架材料是在实际应用中使用最广泛的一类，HPMC类骨架材料一般仅限于实验室科研应用。

（2）溶蚀型骨架材料：其骨架材料使用的是惰性脂肪或蜡类。

（3）不溶型骨架材料：其骨架材料使用的是不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物、无毒塑料。

2.2膜控型

是对固体药物进行缓控释包衣，服药后药物从包衣内部经膜孔缓慢释放，其使用的高分子材料主要有3类：肠溶型、肠不溶型和渗透型。

3定时释放制剂

定时释放制剂是指在服药后一定的时间后按生物时间节律释放适量药物的制剂，对有生物节律的疾病有很好的治疗作用。定时释放制剂分为闭环式给药系统和开环式给药系统。脉冲片、脉冲微丸和脉冲胶囊是闭环式给药系统的三种常见制剂。定时释放制剂可以针对人体的生物节律进行单次或多次释放药物，能防止持续性高血药浓度使受体脱敏的产生。该类释药系统也适用于浓度依赖性抗菌药物，可以提高疗效和降低细菌耐药性的产生。其释药一般借助渗透泵或亲水凝胶溶胀产生的力或包衣层控制释药时间[3]。

4定位释放制剂

定位释放制剂是指在胃肠道的特定部位使药物释放，其一般机制是利用制剂的理化性质和胃肠道局部pH值、胃肠道酶的差异、制剂在胃肠道的吸收特点等生理学特性，这样有利于药物在靶部位发挥更好的药效。定位释放制剂可以防止药物在未达到靶部位前就被降解失活，增加药物的生物利用度，降低药物的首过效应，有效的防止了因胃肠运动引起的药物吸收不完全现象的发生。

（1）胃内滞留给药：有胃内漂浮、胃内膨胀、生物黏附的方式，能使药物在胃内滞留时间延长，增加药物的吸收时间，以达到有效的血药浓度；

（2）结肠定位释药：该类给药系统被用于结肠疾病的治疗，能在结肠局部形成很好的药物浓度，保护蛋白质和多肽类药物不被胃肠道内的消化酶破坏，增加了药物的吸收，使药物生物利用度得到提高[4]。

5缓/控释药物制剂的注意事项

（1）剂量突释：是指服药后缓控释制剂突然大量释放的现象。究其原因如下：

①生产工艺有问题，规定的释放速率标准没有被严格执行；

②患者在服药时咀嚼或辗碎后服用，使缓控释制剂的包衣膜、骨架或渗透泵结构遭到破坏，导致药物迅速大量的释放。一般的缓控释制剂的药物剂量较大，如发生剂量突释的现象，极易发生药物中毒的情况。

（2）服用间隔：缓控释制剂一天一般只要服用1或2次，为了维持有效的血药浓度，患者不能漏服，以免造成病情反复，也不可随意增加药物剂量，避免药物不良反应的发生，患者在服药时应注意服用间隔的一致性。

（3）“整排”现象：有些缓控释制剂使用的是不吸收的骨架结构，药物释放完成后骨架可随粪便排出。在使用前应提醒患者，以免造成患者的误解。

（4）中毒救治：缓控释制剂具有吸收滞后、达峰时间延长，血药浓度维持时间较长等特点，当发生缓控释制剂中毒时，患者的中毒症状会维持很长的时间，给治疗带来了很大的麻烦，需要对患者进行更长时间的紧急治疗和监护，以免造成意外的发生[5]。

综上所述，口服缓/控释药物制剂具有很好的应用前景，但是在使用过程中应合理、正确的使用，随着工艺的革新，笔者相信缓/控释药物制剂会得到更大的应用，会取得更安全的疗效。

参考文献

[1]周璐，王宇，向春艳，等.缓释、控释制剂研究进展[J].重庆中草药研究.2008，06（01）：38-42

[2]朱兰，顾鹏，李健，等.口服缓控释制剂研究进展及临床应用[J].现代预防医学.2008，35（10）：1983-1985

[3]程建娥.浅谈口服缓控释制剂的临床应用及注意事项[J].临床药物治疗杂志.2009，07（01）：53-57

药物制剂范文

摘要：通过乳化剂、助溶剂的筛选，且进行相关理化性能的检测，研究植物源农药16％赤菌宁微乳剂的配方制备方法，确定其最佳配方（体积分数）为商陆提取物4％，厚朴提取物4％，苍耳子提取物8％，烷基磺酸钙（DBS－Ca）10％，农乳A15％，环己酮20％，水39％。该微乳剂质量稳定、成本低、安全、环保，具有良好的开发应用前景。

关键词：植物源农药；烟草赤星病；微乳剂；研制

中图分类号：TQ455．4；S482．2＋92文献标识码：A文章编号：0439－8114（2012）04－0727-04

烟草赤星病由烟草赤星病菌［Alternariaalternate（Fr）Keissler］引起，是烟草的一种重要真菌性病害，主要发生在烟草大田生长后期［1］，受害烟草植株叶片易破碎，烟叶等级降低，严重时烟叶内在化学成分失调、品质下降，甚至丧失其经济价值［2］。对于烟草赤星病目前并无特效的预防药剂［3］，防治以化学防治为主［4］，会产生农药残留，影响烟叶品质，对环境造成污染［5，6］。与传统化学农药相比，植物源农药具有环境相容性好、生物活性多样、对高等动物及害虫天敌安全、不易使有害生物产生抗药性等诸多优点［7－9］。因此，研究与开发植物源农药成为新型农药研究的主要方向之一。

植物源农药16％赤菌宁微乳剂采用中药材商陆、厚朴、苍耳子为原料，主要有效成分包括商陆皂苷、厚朴酚、和厚朴酚、绿原酸等，是一种符合环保、健康和持续发展理念的水基性农药制剂。前期研究表明，16％赤菌宁稀释200倍、300倍对烟草赤星病病菌孢子的形成和菌丝的生长均有明显的抑制作用；田间防效试验表明，16％赤菌宁稀释200倍后相对防效为86．6％，对烟草赤星病有显著的抑制效果［10］。本试验结合前期研究成果，进行16％赤菌宁微乳剂的研制、性能测定。

1材料与方法

1．1材料与仪器

材料：商陆提取物、厚朴提取物、苍耳子提取物（湖北省药用植物校企共建研发中心自制，商陆提取物总皂苷含量≥65％，厚朴提取物厚朴酚与和厚朴酚总含量≥12％，苍耳子提取物绿原酸含量≥1．98％）；16％赤菌宁微乳剂（3批次，湖北省药用植物校企共建研发中心自制，批号：100903、100914、100921）；烷基磺酸钙（DBS－Ca）、农乳A、农乳B、农乳C、OP－10（河北邢台科王助剂有限公司，化学纯）；Tween20、Tween80、乙醇、环己酮、正丁醇、乙二醇（国药集团化学试剂有限公司，分析纯）。

仪器：Df－101S集热式恒温加热磁力搅拌器（天津泰斯特仪器有限公司）；HH－4型数显恒温水浴锅（江苏省金坛市荣华仪器制造有限公司）；自动蒸气灭菌锅（宁波天恒仪器厂）；电子天平（Sartorius，ALC－210．2）。

1．2方法

1．2．1微乳剂的制备采用可乳化油法，将商陆提取物、厚朴提取物、苍耳子提取物称量后置磁力搅拌器中搅拌均匀，加入乳化剂、助溶剂搅拌均匀作为油相。在磁力搅拌、60℃下将水加入到油相中，直至呈均一透明棕色液体。即制成16％赤菌宁微乳剂。

1．2．2乳化剂的预选以非离子乳化剂农乳A、农乳B、农乳C、OP－10、Tween20、Tween80与阴离子乳化剂DBS－Ca为基础对乳化剂进行综合预选，观察判断微乳的形成。以透明度、黏度及油相和水相的比例作为评价标准［11］。将制备好的各样品在0～60℃温度范围内进行观察，在某个温度溶液出现透明或半透明现象的样品进入下一轮筛选，其余的不再进行考察。

1．2．3助溶剂的预选助溶剂（包括乙醇、环己酮、正丁醇、乙二醇）初步筛选试验。将1．2．2中确定的乳化剂体系各制备10g样品，取7g样品置于具塞试管中，分别向其中滴加备选助溶剂，混匀。在－10～70℃温度下观察体系的透明度变化，记录透明范围最宽时助溶剂加入量。

1．2．4乳液稳定性试验按国家标准GB／T1603―2001《农药乳液稳定性测定方法》进行。分别量取3批次16％赤菌宁微乳剂各0．5mL，滴入100mL30℃342mg／L的标准硬水中，上下摇动2～3次，于30℃恒温水浴中静置1h。无油状物悬浮、无固体物沉淀、无浓度梯度且保持透明状态则视为乳液稳定。

1．2．5冷贮稳定性试验按国家标准GB／T19137―2003《农药低温稳定性测定方法》进行。以制剂在低温时不产生不可逆的结块或混浊为标准。分别量取3批次16％赤菌宁微乳剂各10mL，装在无色磨口玻璃瓶中，密封，置于－10～0℃冰箱中24h，取出，在室温下放置，观察溶液，若结块或混浊现象逐渐消失，能恢复透明状态并经反复试验多次，重复性好，即样品冷贮稳定性好，为合格。

1．2．6热贮稳定性试验按国家标准GB/T19136―2003《农药热贮稳定性测定方法》进行测试。分别量取3批次16％赤菌宁微乳剂各30mL，注入洁净的安瓿瓶中，置各安瓿瓶于冰盐浴中制冷，用高温火焰封口，冷却至室温称重。将封好的安瓿瓶置于金属容器内，再将金属容器（54±2）℃恒温水浴14d。取出，将各安瓿瓶外面拭净后称量，取质量未发生变化的试样，用HPLC法于24h内完成对有效成分厚朴酚与和厚朴酚、绿原酸的含量测定，计算其分解率，并观察制剂的外观。要求有效成分的分解率不得大于8％，制剂外观、均相透明。

1．2．7水质影响试验分别以蒸馏水、去离子水、自来水、342mg／L标准硬水和1140mg／L硬水配制16％赤菌宁微乳剂，进行稳定性试验。

1．2．8pH对制剂稳定性影响试验分别取3批次16％赤菌宁微乳剂各10mL，分别用乙酸和碳酸氢钠调pH至3～9，在（54±2）℃温度下贮存14d，采用HPLC法测定有效成分厚朴酚与和厚朴酚、绿原酸的含量，计算其分解率，比较不同pH下制剂中有效成分的分解率。

2结果与分析

2．1乳化剂的预选

从表1可以看出，DBS－Ca用量为2％（体积分数，下同）的体系、非离子乳化剂用量为5％的体系均不合格，说明DBS－Ca的用量应在2％以上，非离子乳化剂的用量应在5％以上；有9个体系透明，其应用的乳化剂组合分别是DBS－Ca／农乳A，DBS－Ca／农乳C，DBS－Ca／OP－10。据此，初步确定该体系中能应用的乳化剂为DBS－Ca、农乳A、农乳C、OP－10。

2．2助溶剂的预选

从表2可以看出，乙醇在DBS－Ca／农乳A（5／15）体系中温度范围最宽（0～40℃），用量为20％；环己酮在DBS－Ca／农乳A（10／15）体系中温度范围最宽（－5～60℃），用量为20％；正丁醇在DBS－Ca／OP－10（10／10）体系中温度范围最宽（10～50℃），用量为25％；乙二醇在各个体系不同温度范围中表现都不佳。

试验表明，具有较好的温度适应性的助溶剂是乙醇和环己酮；正丁醇其次，但正丁醇的用量大，成本高，不宜用作后续产品生产；乙二醇表现最差。故选用的助溶剂初步定为乙醇和环己酮。

2．3透明温度范围

根据试验结果（表2），DBS－Ca／农乳A／环己酮体系和DBS－Ca／农乳C／乙醇体系均具有较好的温度适应性，但DBS－Ca／农乳C／乙醇体系的温度范围不能完全符合要求，只有DBS－Ca／农乳A／环己酮体系（10／15／20）达到－5～60℃的透明温度范围。所以，符合微乳剂温度范围技术要求的配方组成为DBS－Ca／农乳A／环己酮体系（10／15／20）。

2．4配方的优化

根据微乳剂产品的质量要求，对乳化剂、助溶剂筛选及配方优化，确定的最佳配方为：商陆提取物4％，厚朴提取物4％，苍耳子提取物8％，DBS－Ca10％，农乳A15％，环己酮20％，补水至100％。

2．5稳定性试验

3批次16％赤菌宁微乳剂均能与水以任意比例混溶，342mg／L的标准硬水稀释液在30℃，24h内能够保持透明状态，证明乳液稳定。

2．6冷贮稳定性试验

3批次16％赤菌宁微乳剂冰冻后，放置在室温下lh内均可恢复至透明状态。重复试验5次，样品均能自行恢复，表明本品具有很好的冷贮稳定性。

2．7热贮稳定性试验

试验结果（表3）表明，制品在（54±2）℃的温度条件下，外观能保持透明稳定状态，3批样品中有效成分厚朴酚与和厚朴酚总含量的平均热贮分解率为3．54％，绿原酸的平均热贮分解率为5．73％，均小于6％，表明制品热贮稳定性良好。

2．8水质影响试验

试验结果（表4）表明，水质硬度对制剂稳定性有一定影响，但影响不大。因此，从保证产品质量和工业生产节约成本的角度考虑，选择用自来水配制16％赤菌宁微乳剂。

2．9pH条件试验

试验结果（表5）表明，有效成分厚朴酚与和厚朴酚、绿原酸只有在pH6～7时热贮分解率在8％以下，过酸过碱都使制剂中有效成分分解率增加，不利于贮存。因此本品的pH范围控制为6～7。

2．1016％赤菌宁微乳剂的技术指标

综合以上试验结果，对16％赤菌宁微乳剂制定技术指标如表6。

3小结与讨论

植物源农药的研究、开发和应用，顺应了社会和市场的要求，是农业走可持续发展的有力保障［7］。根据微乳剂的形成机理，选用合适的乳化剂、助溶剂，以中药材商陆、厚朴、苍耳子为原料，制备出16％赤菌宁微乳剂，该微乳剂理化性状好、质量稳定可控。相对于传统的烟草赤星病防治制剂，16％赤菌宁微乳剂具有防效显著、环境友好的特点，符合健康、环保、持续发展的理念，适合工业化生产。同时，该制剂的研究为商陆、厚朴、苍耳子等中药材的深入开发及其制剂的产业化生产奠定了基础。

参考文献：

［1］方宇澄．中国烟草病虫害彩色图志［M］．合肥：安徽科学技术出版社，1992．

［2］石金开，王兰珍，郭振业，等．烟草赤星病药剂防治试验［J］．中国烟草，1992（4）：26－28．

［3］刘学敏，常稳．烟草赤星病研究现状及存在问题［J］．东北农业大学学报，2000，31（1）：80－85．

［4］朱贤朝，王彦亭，王智发．中国烟草病害［M］．北京：中国农业出版社，2002．

［5］FRAVELDR，SPURRHW．BiocontroloftobaccobrownspotdiseasebyBacilluscereussubsp．mycoidesinacontrolledenvironment［J］．Phytopathology，1977，67（7）：930－932．

［6］杨献营．非病原细菌对烟草赤星病菌的生物抑制作用研究［J］．中国烟草科学，2000，21（3）：47－48．

［7］丛大鹏．我国植物源农药的研究及问题分析［J］．农药研究与应用，2009，13（1）：7－9．

［8］徐汉虹．杀虫植物与植物性杀虫剂［M］．北京：中国农业出版社，2001．

［9］江绍攻．植物源无公害农药研究开发现状［J］．江西农业大学学报，2000，22（1）：140－142．